Nghiên cứu này nhằm phát triển một chiến lược sửa đổi mới và khả thi để cải thiện khả năng hòa tan và hoạt tính chống ung thư của resiquimod (R848) bằng cách sử dụng hiệu ứng siêu phân tử củahydroxypropyl-beta-cyclodextrin(CD- -HP).
R848-các hạt nano PLGA được nạp R được biến đổi bằngHP- -CD(CD@R848@NPs) được tổng hợp bằng kỹ thuật bay hơi dung môi nhũ hóa nâng cao. Sau đó, các hạt nano được đặc trưng trong ống nghiệm bằng một số phương pháp, chẳng hạn như kính hiển vi điện tử quét (SEM), phép đo nhiệt lượng quét vi sai (DSC), quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR), phân tích kích thước hạt và phân tích thế zeta. Sau đó, các hạt nano được nạp thuốc nhuộm IR-780 và chụp ảnh bằng thiết bị chụp ảnh in vivo để đánh giá sự phân bố sinh học của chúng. Ngoài ra, hiệu quả chống ung thư và cơ chế cơ bản của CD@R848@NP kết hợp với kháng thể kháng TNFR2 đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng mô hình ung thư biểu mô tuyến đại tràng MC-38 in vivo.
Kích thước trung bình của CD@R848@NP là 376 ± 30 nm và điện tích bề mặt là 21 ± 1 mV. Thông qua thiết kế này, khả năng nhắm mục tiêu củaHP- -CDcó thể được tận dụng và R848 được phân phối đến các đại thực bào giống M{2}}hỗ trợ khối u một cách hiệu quả và cụ thể. Hơn nữa, chúng tôi đã sử dụng kháng thể kháng TNFR2 để giảm tỷ lệ Tress. So với các hạt nano PLGA đơn giản hoặc R848, CD@R848@NP tăng khả năng thâm nhập vào các mô khối u, lập trình lại đáng kể các đại thực bào giống như M1-, loại bỏ khối u và kéo dài sự sống sót của bệnh nhân.
